避孕药品不良反应报告质量评估及对策探讨
目的:分析避孕药品不良反应报告的现状,评估报告质量,探索改进措施.方法:从本中心2010~ 2014年收集的1921例避孕药品不良反应报告表中抽取10%进行质量评分,并分析失分原因.结果:质量评估结果显示,新的和严重报告比例较低(6.65%);报告主要来自计生机构(88.81%);报告表质量在逐年提高(P <0.000 1).结论:报告表总体质量较高,亟待建立符合避孕药品不良反应报告及其数据库特点的科学、可操作的综合评估方法.
避孕药品、药品不良反应、报告、质量评估
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R979.2+1(药品)
江苏省人口计生委指导性科技项目JSFPC2014010
2016-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
244-246,257