回生口服液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

摘要：

目的:观察回生口服液联合化疗对晚期肺癌患者的临床应用价值.方法:130例晚期肺癌患者随机分为观察组(68例)和对照组(62例).两组患者均接受以铂类药物为基础的联合化疗;观察组在此基础上加用回生口服液10 ml,po tid.两组均治疗2周期后比较抗肿瘤疗效,以及治疗前后两组患者凝血状态、肿瘤相关性血栓事件(CAT)和生活质量(QoL)变化.结果:观察组治疗后血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均低于对照组(P＜0.05);治疗后CAT的发生率低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗前后肿瘤标记物变化差异无统计学意义(P＞0.05).观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(76.5％vs.64.5％),但差异无统计学意义(P＜0.05);两组中位无进展生存时间(PFS)和中位生存时间(0S)比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组躯体功能、疲倦及疼痛的改善明显优于对照组(P＜0.05).治疗期间未见回生口服液相关的不良反应发生.结论:回生口服液可能通过改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,降低肿瘤相关性血栓事件,提高晚期肺癌DCR和改善躯体功能、疲倦及疼痛,但患者生存获益有待进一步研究证实.

关键词：回生口服液、晚期肺癌、肿瘤相关性血栓事件、生活质量

所属期刊栏目：25

分类号：R286(中药学)

在线出版日期：2016-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：216-220