2011～2013年我院497例药品不良反应报告分析

摘要：

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点和报告质量,促进临床安全用药.方法:采用回顾性分析方法,对我院2011 ～2013年收集的497例ADR报告按患者的性别、年龄、药物过敏史、给药途径、ADR报告分级、药品种类、临床表现、关联性评价等情况进行统计分析.结果:497例ADR报告中,由抗感染药物引起的ADR占50.10％(249/497),中药制剂引起的ADR占15.09％ (75/497);ADR的表现以皮肤及其附件的损害最为常见,占50.84％(302/594);497例ADR中,新的ADR 27例,严重的ADR 15例,新的、严重的ADR报告数较少;严重ADR的表现以过敏性休克居多.结论:应加大ADR的监测力度,提高ADR报告质量,加强药物的合理使用,减少或避免ADR的发生.

关键词：药品不良反应、报告、监测、药物警戒

所属期刊栏目：25

分类号：R951(药事组织)

在线出版日期：2016-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：166-169