157例新的/严重的药品不良反应报告分析
目的:了解本院新的/严重的药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床安全用药提供依据.方法:收集本院2010年1月～2015年3月上报的新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、发生时间、给药途径、引起ADR的药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行统计分析.结果:新的/严重的ADR报告共157例,其中新的一般的ADR报告73例,严重的ADR报告60例,新的严重的ADR报告24例;ADR可发生于各年龄段,≥60岁比例较高(33.12％);ADR多发生在用药后2h内(73.88％);给药途径以静脉静滴给药为主(82.17％);涉及药品101种,以抗菌药(46.70％)所占比例最高,其次是中药制剂(14.37％),引起ADR的前5位的药品均是抗菌药;ADR累及器官或系统及主要临床表现依次为全身性损害(28.06％)、皮肤及其附件损害(19.90％)、呼吸系统损害(15.82％)和中枢及外周神经系统损害(10.72％).结论:新的/严重的ADR发生与多种因素有关,应提高新的/严重的ADR的监测水平,减少ADR风险.
药品不良反应、新的、严重的、报告、监测、药物警戒
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R951(药事组织)
2016-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
98-103
