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左氧氟沙星注射液不良反应影响因素的Logistic回归分析

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目的:探讨左氧氟沙星注射液不良反应(ADR)发生情况及其影响因素,提高临床用药安全性.方法:回顾性分析1 748例左氧氟沙星注射液治疗的患者临床资料,统计ADR发生的发生特点和发生率,采用单因素分析和多因素Logistic回归分析评价其影响因素.结果:发生ADR共计48例,ADR发生率为2.75%.多因素Logistic回归分析显示ADR的独立危险因素有年龄(OR=1.687,95%CI:1.447~1.967)、过敏史(OR =2.257,95% CI:1.898~2.684)、用药剂量(OR=1.815,95%CI:1.582~2.082)、疗程(OR=1.783,95%CI:1.516~2.097)和联合用药(OR=1.729,95%CI:1.488~2.009).结论:左氧氟沙星注射液ADR发生临床症状较轻,但累及器官和系统广,并且与年龄、过敏史、用药剂量、疗程和联合用药有关.临床医生必须根据这些因素,提高用药注意事项,以降低ADR风险.

左氧氟沙星注射液、药品不良反应、影响因素、Logistic回归分析

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R978.1(药品)

2016-02-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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42-1333/R

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2016,25(1)

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