中国人群不同剂量阿托伐他汀抗动脉粥样硬化致肝功能异常的系统评价
目的:系统评价中国人群使用10mg·d-1和80mg·d-1阿托伐他汀抗动脉粥样硬化致肝功能异常的差异.方法:计算机检索PubMed、EMBASE、CENTRAL、ClinicalTrial、CBM、CNKI、VIP、万方等数据库(截止2014年12月),纳入中国人群不同剂量阿托伐他汀抗动脉粥样硬化的随机对照试验.运用STATA软件和间接治疗比较(Indi-rect Treatment Comparisons,ITC)软件分别计算10 mg·d-1与80 mg· d-1相比引起肝功能异常的直接效应和间接效应,以相对危险度(RR)及95％可信区间(95％CI)表示.结果:共纳入27篇文献,病例数2 507例,治疗时间最长为5年.10 mg·d-1与80mg·d-1直接比较的研究有2个,两剂量相比致肝功能异常的直接效应RR=0.44(95％ CI:0.07～2.95).10 mg·d-1与20mg·d-1,20 mg· d-1与80mg·d-1,10 mg·d-1与40mg·d-1,40mg·d-1与80mg·d-1直接比较的研究为15,2,9和1个,分别以20 mg· d-1和40 mg· d-1为中间桥梁,ITC分析显示10 mg·d-1与80mg·d-1相比引起肝功能异常的间接效应值RR为0.584(95％ CI:0.034～9.987)和0.437(95％ CI:0.008 ～22.811).按治疗时间＜6个月和≥6个月进行亚组分析也显示10 mg·d-1与80 mg· d-1引起肝功能异常的效应值差异无统计学意义(P＞0.05).结论:基于10 mg·d-1与80 mg· d-1相比的直接效应和间接效应结果,中国动脉粥样硬化患者服用10mg·d-1或80 mg·d-1阿托伐他汀后在肝功能异常方面的差异无统计学意义.
阿托伐他汀、动脉粥样硬化、肝功能异常、间接比较、系统评价
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R972+.6(药品)
2016-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
701-705,758
