羧酸酯酶-2和拓扑异构酶1的表达对伊立替康联合铂类治疗小细胞肺癌的预测意义初探
目的:探讨小细胞肺癌组织中羧酸酯酶-2(CES-2)和拓扑异构酶1(topo1)的表达对伊立替康(CPT-11)联合铂类化疗预后的临床意义.方法:分别应用免疫组化方法和酶联免疫吸附方法检测接受CPT-11联合铂类治疗的48例小细胞肺癌患者组织CES-2表达和topo1活性,并与患者化疗的临床预后如无疾病进展期(PFS)和总生存期(OS)进行比较.结果:48例小细胞肺癌标本中,CES-2阳性比为72.9%,topo1活性为(22 459±5 422)U·mg-1 protein,CES-2表达及topo1活性在不同分期小细胞肺癌患者中差异均无统计学意义(P>0.05).不同分期小细胞肺癌患者CES-2是否表达与其中位PFS及OS差异亦均无统计学意叉(P>0.05).31例局限期小细胞肺癌患者中,CES-2表达阳性的中位PFS及OS分别是12.3,18个月;CES-2表达阴性的中位PFS及OS分别是10.9,17.6个月.17例广泛期小细胞肺癌患者中,CES-2表达阳性的中位PFS及OS分别是10.5,14.1个月;CES-2表达阴性的中位PFS及OS分别是10.2,13.8个月.结论:CES-2表达和topo1活性尚不足以预测CPT-11联合铂类治疗小细胞肺癌的预后,有待扩大样本量进一步从疗效、毒性及预后方面同时考察.
小细胞肺癌、羧酸酯酶-2、拓扑异构酶1、伊立替康
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R979.1(药品)
中央高校基本科研业务费专项HUST:2013ZHYX013
2015-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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