2011～2014年孝感市药品不良反应/事件报告描述性分析
目的:了解药品不良反应的发生特点,为ADR监测工作提供参考.方法:提取国家ADR监测系统中2011 ～2014年孝感市上报的ADR/ADE有效报告7 732例,采用SPSS 19.0对报告来源、患者性别、药品种类、给药途径、ADR累及器官/系统等进行分析.结果:7 732例报告,主要来自医疗机构(6 959例,90.00％)和临床医师(5 061例,65.46％);引起ADR/ADE最多的药物为抗菌药物(4 388例,54.90％)和中药注射剂(897例,11.60％);引起ADR的给药途径以静滴多见(69.83％);一般ADR/ADE主要累及皮肤及附件(42.96％)和消化系统(16.55％);严重ADR/ADE 181例(2.43％),其中严重过敏性反应80例(42.20％),皮肤及附件损害36例(19.89％).引起严重ADR/ADE的药品中抗感染药物79例(43.65％),中药注射剂32例(17.68％);前3位的药品分别为头孢哌酮/舒巴坦(14例)、参麦注射液(10例)和头孢呋辛(10例).结论:加强ADR/ADE的监测报告力度和抗菌药物临床合理使用的监管,重视严重ADR/ADE的监测,不断提高ADR监测水平,降低用药风险.
药品不良反应/事件、报告、监测
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R951(药事组织)
2015-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
483-487
