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自发呈报304例抗肿瘤药物不良反应报告分析

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目的:对某三级医院抗肿瘤药品不良反应(ADR)进行监测分析,为临床抗肿瘤药物的合理应用提供参考,同时分析ADR呈报情况.方法:对该院2007年1月~2013年12月上报的304例抗肿瘤药物ADR报告结合Excel电子表格和手工筛选方法,进行统计分析.结果:304例ADR中男116例,女188例;40岁以上275例;发生不良反应例数最多的是注射用顺铂79例;ADR临床表现以血液系统、消化系统为主.发现新的不良反应12例;2012年12月份肿瘤科不良反应报告率为1.02%,用回顾性住院患者集中监测法发现不良反应发生率为54.17%.结论:应加强对肿瘤患者ADR的监测工作,改善监测方法,以保证用药安全.

抗肿瘤药物、药品不良反应、报告、自发呈报、药物警戒

24

R979.1(药品)

2015-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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