眼耳鼻喉科专科医院药品不良反应报告调查

摘要：

目的:研究我院药品不良反应报告的特点,以期对临床安全用药提供参考.方法:收集我院上报国家药品不良反应网络的报告250例,对报告来源、ADR表现、怀疑药物、潜伏期、类型、识别方式等进行统计分析.结果:药师报告占67.2％,高于医生(9.2％)和护士(23.6％);“新的”报告15例(6.0％),“严重的”报告11例(4.4％).皮肤及其附件反应占63.2％,居于首位,胃肠系统反应占13.0％,列第二位.从ADR涉及的怀疑药物统计,全身用抗菌药物列于首位,占48.8％,眼科用药列于第二位17.7％,主要为眼科诊断试剂.具有药源性特征强、潜伏期短以及背景发生率低的ADR报告比例列于前位,更容易被识别上报.结论:进一步加强医务人员的对于ADR知识的培训,并结合我院的专科特点,积极探索ADR发掘的途径,了解ADR发生的特点,提高对ADR识别、判断能力,从而加强ADR监测和临床用药安全.

关键词：药品不良反应、监测、报告、眼耳鼻喉专科、药物安全性

所属期刊栏目：23

分类号：R951(药事组织)

在线出版日期：2015-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：725-729