奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌临床观察
目的:观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法:60例晚期结肠癌患者按住院先后顺序分为对照组和观察组各30例.对照组予奥沙利铂130 nmg·m1,ivd qd;观察组予奥沙利铂130 mg·m-2,ivd qd,替吉奥胶囊80 mg·m-2·d-1.两组均完成4个周期治疗,并于第4周期治疗完成时比较两组患者的临床疗效、药品不良反应、血清细胞因子水平变化及生存质量评分.结果:观察组有效率为90.00%,明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者后血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)等水平均较前明显上升(P<0.05),且观察组升高较对照组更显著(P<0.05).两组患者生存质量评分均有明显改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05).观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌患者,其提高临床疗效,有效改善患者免疫功能,提高患者抵抗力和生存质量,且不良反应少.
晚期结肠癌、替吉奥、奥沙利铂、免疫功能
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R979.1+1(药品)
2014-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
593-595