2008～2012年我院严重药品不良反应报告分析
目的:分析我院严重药品不良反应(ADR)的药品、发生机制、高危因素、防治措施,为临床安全用药提供参考.方法:收集2008年1月～ 2012年12月我院上报北京市药品不良反应监测中心的药品不良反应,根据《常见严重药品不良反应技术规范及评价标准》确定严重药品不良反应,并对怀疑药品、ADR类型、发生时间、住院费用及转归进行回顾性分析.结果:2008年1月～2012年12月上报的药品不良反应共545例,其中42例为严重不良反应,包括过敏性休克、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、血小板减少症、全血细胞减少症、急性肝衰竭、急性胰腺炎、急性肾衰竭、中毒性表皮坏死松解症等.引起严重ADR前3位的药品分别是对比剂、抗菌药物和抗肿瘤药物.涉及男22例,女20例,平均年龄46岁,住院时间平均41 d,住院费用平均273 015.39元,住院药物费用平均80 135.69元.5例既往有食物或药物过敏史,3例死亡,39例患者停药或对症治疗后均好转出院.结论:医院应不定期开展医疗安全案例警示培训,重点关注药品不良反应,尤其是新的和严重的不良反应.
严重药品不良反应、报告、监测、药物警戒
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R951(药事组织)
2014-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
486-491
