我国药品风险管理与药物警戒实践
近10余年来,是我国药品风险管理与药物警戒实践取得长足发展的重要时期.我们从我国应对一系列药害事件的实践中,对我国药品风险管理与药物警戒实践获得了更深刻的认识.
1 临床用药风险的多源性
临床用药作用的两重性,决定临床药物治疗的安全性总是相对的.药物从研发生产到上市流通、临床使用,经历多个阶段,接受不同阶段相关人为因素的处理,必然导致临床用药风险的多源性.临床用药风险主要源于下列因素[1～4]:①药品的不良反应(adverse drug reaction,ADR),包括已知ADR和非预期ADR.这些都是药品的固有属性,是临床用药作用两重性的体现,只是不同药物ADR性质和程度各有不同.
药品风险管理、药物警戒、临床用药、药物流行病学
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R951(药事组织)
2013-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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