我院135例药品不良反应报告分析
目的:解我院药品不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2007~2009年向北京市药品不良反应监测中心上报的ADR报表135份,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR、ADR构成比排序居前10位的药品等方面进行统计、分析.结果:135例ADR报告中涉及的药品共14类46种,其中抗微生物药引发的ADR最多(占39.26%);静脉滴注是引发ADR的主要给药途径(占91.11%);皮肤及其附件损害最为常见(占48.15%);严重的ADR 4例(占2.96%).结论:应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药.
药品不良反应、报告、分析、合理用药
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R951(药事组织)
2011-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
627-629