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利培酮治疗Tourette综合征对照试验系统评价

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目的:系统评价利培酮治疗Tourette综合征的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、Cochrane对照试验中心数据库、CBM、CNKI、VIP,辅以手工检索相关文献的参考文献目录,全面收集利培酮治疗Tourette综合征的临床随机对照试验,由两名评价员单独筛选、提取资料并对其进行质量评价.结果:共纳入5个随机对照试验(共172名患者,年龄范围是6~65岁),两个安慰剂对照试验,三个有效对照试验,由于存在临床异质性,未进行Meta分析,仅进行描述性分析.和安慰剂相比,利培酮可以明显改善对抽动的控制,未出现严重不良反应;目前研究显示利培酮与哌迷清及可乐定对Tourette综合征抽动的控制无明显差异.结论:利培酮对Tourette综合征患者的抽动控制短期有效且耐受性良好,但远期疗效及不良反应有待大样本、长疗程进一步研究.

利培酮、Tourette综合征、抽动秽语综合征、随机对照试验、系统评价

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R971+.4(药品)

2010-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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药物流行病学杂志

1005-0698

42-1333/R

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2010,19(10)

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