国内替米沙坦不良反应文献分析

摘要：

目的:根据国内临床应用替米沙坦引起药品不良反应(ADR)的文献,考察替米沙坦的安全性.方法:通过中国医院知识仓库(CHKD)、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集2004-2008年国内临床资料进行汇总、分析.结果:临床应用替米沙坦的1197例患者共发生ADR 95例(7.94%),涉及神经系统、心血管系统、消化系统、肌肉骨骼系统等6个系统.口服40mg·d-1给药和80 mg·d-1给药ADR发生率分别为5.29%(31/586)和8.96%(42/469),因ADR被迫停药共1例(0.08%).结论:替米沙坦安全性好,不良反应发生率低,且耐受性良好,一般不需中断治疗,推荐以40mg·d-1为给药剂量.临床使用中,应特别注意替米沙坦神经系统和心血管系统方面的ADR,密切关注血钾水平和体位性低血压.

关键词：替米沙坦、药物不良反应、血管紧张素Ⅱ受体抑制药

所属期刊栏目：19

分类号：R972+.4(药品)

在线出版日期：2010-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：354-356