206例药品不良反应报告分析
目的:了解本院药品不良反应(ADR)发生的情况和特点,为临床用药安全提供参考.方法:采用回顾性分析方法,对本院近年来收集的206例ADR/ADE报告进行统计分析.结果:以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总报告例数的70.39%.抗微生物药物的ADR发生例数最高,占39.09%;其次为中药注射剂,占16.46%.皮肤及附件损害最常见.结论:应加强ADR监测,合理规范使用药物,减少或避免ADR的发生.
药品不良反应报告、回顾性分析、药品不良反应监测
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R951(药事组织)
2010-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
323-326