药品不良反应监测报告系统敏感性影响因素分析

摘要：

目的:分析影响药品不良反应(ADR)报告系统敏感性的因素及其相互关系,探讨我国ADR报告系统的实际状况和存在问题.方法:以分析敏感性影响因素为线索,结合实际工作,采用系统分析的方法进行论述性阐述.结果:影响ADR报告系统敏感性的因素主要包括报告系统的覆盖面、报告的数量和质量、监测技术队伍整体数量和素质、信息化系统水平等.结论:上述因素相互影响,均对报告系统的敏感性有着较大的影响.应积极、客观、科学、历史地通过解决具体问题促进我国ADR报告系统发展和完善.

关键词：药品不良反应、药品不良反应监测、报告系统、敏感性、影响因素

所属期刊栏目：18

分类号：R951(药事组织)

在线出版日期：2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4