江苏省药品不良反应和药品安全性问题认知度调查

摘要：

目的:了解江苏省涉药人员对药品不良反应(ADR)和药物安全性问题的认知情况,为药品安全监管提供参考. 方法:采用多级分层随机抽样的方法,按单位集中被调查人员统一填写问卷.EpiData3.1建立录入系统,用SPSS13.0和SAS9.1软件进行统计分析. 结果:回收问卷5 482份,纳入统计5 474份,回收率81.69%.江苏省涉药人员对于ADR基本知识、ADR的监管知识、合理用药等知识认知程度较高,对于药物警戒认知程度较低.不同地区、不同单位之间、单位内不同岗位之间人员的认知程度有一定差距.单因素分析显示,单位类型、地区、工龄、本岗工作年限、文化程度和职称与认知程度有关,性别与年龄则与认知程度高低无关.多因素回归分析显示,单位类型、地区、文化程度和职称与认知程度的高低有高度的统计学关联,而工龄和本岗工作年限与认知度无关. 结论:江苏省涉药人员对于ADR的相关知识认知程度较高,而对于药物警戒认知度低,不同单位不同地区之间存在差异.需加大对药品生产企业,以及经济欠发达地区的宣传培训力度,在不同的单位中,应加大对直接面对患者的人员的培训教育,提高ADR报告意识,促进ADR监测工作平稳、高速发展.

关键词：药品不良反应、药物安全、认知度、调查

所属期刊栏目：17

分类号：R951(药事组织)

在线出版日期：2009-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：372-376