药物不良反应类综述报道的建议

摘要：

@@ 1 目的和背景
为了保证和增强文献的可评价性、可重现性和可解读性,国内外医药期刊日益重视文献报道的质量和规范化,倡导制定有关的标准、规范或要求,如著名的<随机试验报道的统一标准>等[1～6].药物不良反应(药品不良反应或药物不良事件)类综述是一种重要的文献形式.一篇高质量的综述可以比较清晰、完整、准确和公正地概括或展现有关主题的现状、问题和方向,大大提高读者的阅读效果和效率.

关键词：药物不良反应、副作用、综述、系统性综述、系统评价、Meta 分析、报道规范、编辑规范、循证医学

所属期刊栏目：15

分类号：G353.11(情报学、情报工作)

在线出版日期：2006-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：248-250