10.3969/j.issn.1005-0698.2006.04.013
浅谈护理人员在药品不良反应监测中应注意的几个问题
@@ 药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1].WHO指出,全球每年死亡5 200万人,其中1/7的人不是死于自然衰老或疾病,而是死于不合理用药.ADR已成为全球关注的一个问题.我国于2004年颁布了<药品不良反应报告和监测管理办法>,规定国家实行ADR报告制度,医疗机构应按规定报告所发生的ADR,同时阐明了ADR报告的内容和资料是为了加强药品监督管理,指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据.因而,积极呈报ADR,进行药品上市后的再评价,保障用药安全,是医务工作者的责任和义务.护理工作者是临床一线人员,即是患者的药物治疗者,又是监护者,对药物的疗效、ADR有条件进行较直接、具体、准确和全面的观察,因而在ADR监测工作中起着举足轻重的作用[2].下面就护理人员在ADR监测中应注意的几个问题谈谈笔者的认识.
药品不良反应、药品不良反应监测、护理
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R951(药事组织)
2006-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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