尼美舒利治疗男性慢性盆腔疼痛综合征临床试验

摘要：

目的:评价尼美舒利治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的有效性和安全性.方法:按照NIH分类标准,采用PPMT法及EPS常规检查,将145例患者分为两组,Ⅲa型组77例,Ⅲb型组68例.两组均口服尼美舒利l00mg,bid,治疗4周.根据慢性前列腺炎症状评分(CPSI)判断疗效.结果:治疗4周后,两组疼痛症状评分、生活质量评分及总CPSI评分均有明显改善(P<0.05或P<0.01),其中Ⅲa型组EPS中WBC计数评分较治疗前有明显减少(P<0.05).Ⅲa型组总有效率为84.5%,Ⅲb型组总有效率为83.3%,两组间总有效率差异无统计学竞义(P>0.05).两组治疗期间均无严重不良事件发生.结论:尼美舒利治疗慢性盆腔疼痛综合征是安全、有效的.

关键词：尼美舒利、慢性盆腔疼痛综合征、临床试验

所属期刊栏目：14

分类号：R971(药品)

在线出版日期：2006-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：324-326