10.3969/j.issn.1005-0698.2005.03.009
85例药品不良反应报告分析
目的:了解我院ADR报告基本情况和ADR发生情况.方法:统计2003年12月~2004年12月各途径收集的85例ADR报告表,对ADR涉及的药品种类、临床表现、合并用药情况、因果关系及收集途径进行分析.结果:85例ADR报告中50例为抗感染药和中药制剂,占全部报告表的58.82%,ADR表现以过敏反应发生比例最高,占65.63%,医护人员自愿报告的ADR病例大多数也为过敏反应.结论:应加强ADR监测工作,降低漏报率,尤其应多途径收集过敏反应以外的药品不良反应,提高报表质量.
药品不良反应、药物不良反应监测、自发报告制度
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R951(药事组织)
2005-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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