10.3969/j.issn.1005-0698.2003.01.001
药品临床安全性评价与药品临床试验管理规范的相关要求
@@ 1 药品不良反应(ADR)监测工作的历史与发展
随着社会发展和科学进步,药品作为防治与诊断疾病的重要资源,在保障人民身体健康方面发挥着越来越重要的作用.
药品不良反应监测、药物安全性评价、药品临床试验管理规范
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R9(药学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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药品不良反应监测、药物安全性评价、药品临床试验管理规范
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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