药品不良反应监测管理办法(试行)
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药品不良反应监测管理办法(试行)

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@@ 第一章总则第一条为了加强上市药品的安全监管, 严格药品不良反应监测工作的管理, 确保人体用药安全有效, 根据<中华人民共和国药品管理法>的有关规定, 制定药品不良反应监测管理办法.

药品不良反应监测、用药安全有效、药品管理法、人民共和国、上市药品、监测工作、管理办法、安全监管、总则、人体

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R95;R96

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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