LC-MS/MS同时测定芪桂苓合剂中7个成分＊

摘要：

目的:建立UPLC-MS/MS法快速测定芪桂苓合剂中黄芪甲苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸、橙皮苷、柴胡皂苷a的含量.方法:采用Kinetex C18 100A色谱柱(50mm×2.1 mm,2.6 μm);流动相为0.1％甲酸水溶液(A)-5 mmol·L-1乙酸铵甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.3 mL·min-1.结果:黄芪甲苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸、橙皮苷、柴胡皂苷a的质量浓度分别在 0.097 98～4.899、0.031 64～1.582、0.032 12～1.606、0.052～2.6、0.060 75～3.037 5、0.30654～15.327、0.024～1.2 mg·L-1内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为95.4％～105.0％.4个批次样品中,7 个成分的质量浓度依次为 1.074 4～1.104、0.279 9～0.288 7、0.519 5～0.545 5、0.437 8～0.478 6、0.570 3～0.654 3、1.123 4～1.363 6、0.567 3～0.597 4 g·L-1.结论:该方法快速、灵敏、准确,可为芪桂苓合剂的质量评价提供参考.

关键词：芪桂苓合剂、皂苷、色原酮、液质联用法、含量测定、中药多成分分析

所属期刊栏目：42

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：中央引导地方科技发展专项;河南省工程研究中心资助项目

在线出版日期：2023-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：2202-2209