荧光定量PCR染料法在HLA-B*5801等位基因检测中的性能评价及应用

摘要：

目的:通过检测评估荧光定量聚合酶链反应(PCR)染料法对人类白细胞抗原B位点5801(HLA-B *5801)等位基因的准确性、灵敏度及其在干扰因素下的结果分析研究,同时与PCR-SBT测序法进行对比.方法:收集45例痛风、高尿酸血症患者和20例正常人群样本,利用HLA-B*5801等位基因检测试剂盒进行检测,同时利用测序法对HLA-B等位基因高度突变的2/3/4外显子正反测序.灵敏度验证研究,随机选取1例阳性样本,按照HLA-B*5801等位基因检测试剂盒说明书要求稀释至最低浓度,检测结果与测序结果对比;抗干扰能力验证研究,随机选取3例阳性样本,加入规定要求的胆红素、脂质、阿司匹林作为干扰因素,利用PCR染料法检测,检测结果与测序结果对比.结果:45例痛风、高尿酸患者中有8例HLA-B*5801基因阳性,阳性率为17.8％;20例正常人群则有1例携带HLA-B*5801基因,阳性率5％.最低浓度样本也可正确检出结果,PCR染料法的准确性、灵敏性、特异性均为100％;3例阳性患者在胆红素、脂质等干扰物质影响下仍可正常检出,抗干扰能力良好.结论:PCR染料法可正确检测HLA-B*5801基因,灵敏度较好且在干扰物质存在的状况下结果不受影响,与测序结果一致,且操作更快捷方便.

关键词：PCR染料法、HLA-B * 5801、准确性、灵敏度、抗干扰能力

所属期刊栏目：42

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：安微省重点研究与开发计划项目;亳州市重点研发计划项目;亳州市人民医院科研孵化项目

在线出版日期：2023-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：2092-2100