阿普斯特"鬼峰":2个由进样小瓶引起的碱催化降解杂质

摘要：

目的:探讨阿普斯特溶液在室温条件下稳定性差,出现未知杂质的根本原因,同时提供改善溶液稳定性的策略,以提高分析方法耐用性.方法:采用色谱柱为YMC Pack Pro C18(100 mm×4.6 mm,3μm);以0.05 mol·L-1高氯酸钠缓释盐(pH 2.2)为流动相A,乙腈-甲醇(1∶1)为流动相B,梯度洗脱;柱温20℃;流速1.1 mL·min-1;进样量5μL.在相同条件下,对容量瓶和进样小瓶的溶液稳定性进行比对,以确认未知杂质来源;根据强制降解试验、进样小瓶中储存溶液pH及ICP-MS研究,联合LC-MS/MS,确定"鬼峰"成因.结果:强制降解试验结果提示,杂质在碱破坏条件下明显产生;ICP-MS及pH结果显示,进样小瓶储存的溶液中Na/K/B/Si水平越高,其对应溶液的pH越高,且不同品牌进样小瓶中2个未知杂质含量与溶液pH及放置时间呈正相关.经LC-MS/MS鉴定,其为阿普斯特异吲哚-1,3-二酮环上的酰亚胺水解而产生的同分异构体,分子式为C22H27N2O8S.结论:玻璃进样小瓶表面Na+、K+等阳离子浸出,并与水溶液中H+交换,导致溶液pH升高,从而引起阿普斯特的碱催化降解.采用聚丙烯棕色小瓶储存或将溶液稀释剂pH调节到5～6,可显著改善溶液稳定性.

关键词：阿普斯特、碱催化降解、液相色谱-四极杆飞行时间质谱法、玻璃进样小瓶、pH、电感耦合等离子体质谱

所属期刊栏目：42

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2022-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：831-837