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10.16155/j.0254-1793.2022.04.05

基于UPLC-PDA色谱法的同仁大活络丸质量控制方法研究

引用
目的:建立同仁大活络丸指纹图谱和多指标成分含量测定方法,并应用于10批次同仁大活络丸成品质量检测分析.方法:采用UPLC-DAD多波长分析方法,使用Waters CORTECS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6 μm),以乙腈-0.3%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温38℃,检测波长为195 nm(天麻素、麻黄碱、葛根素、苯甲酸、二苯乙烯苷、黄芩苷、丁香酚)和250 nm(小檗碱、甘草酸).结果:所建立的指纹图谱和指标性成分含量测定分析方法稳定可行.10批次同仁大活络丸成品指纹图谱相似度均大于0.9,其中9个指标性成分含量测定回收率范围92.7%~104.4%;含量范围:天麻素0.083~0.111 mg·g-1,麻黄碱 0.080~0.163 mg·g-1,葛根素 0.271~0.366 mg·g-1,苯甲酸 1.414~2.070 mg·g-1,二苯乙烯苷 0.302~0.608 mg·g-1,黄芩苷 0.782~1.390 mg·g-1,小檗碱 0.630~0.888 mg·g-1,丁香酚0.619~0.846 mg·g-1,甘草酸0.354~0.762 mg·g-1.结论:所建立的同仁大活络丸指纹图谱和多指标成分含量测定方法准确、稳定,可用于同仁大活络丸的质量控制.

同仁大活络丸、天麻素、麻黄碱、葛根素、黄芩苷、小檗碱、二苯乙烯苷、丁香酚、甘草酸、苯甲酸、指纹图谱、含量测定

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R917(药物基础科学)

国家重点研发计划;黄连大品种开发-子课题

2022-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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