UFLC-MS/MS法同时测定黄芪建中汤中6个活性成分的含量
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10.16155/j.0254-1793.2022.01.15

UFLC-MS/MS法同时测定黄芪建中汤中6个活性成分的含量

引用
目的:建立一种同时测定黄芪建中汤中6个活性成分(毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、桂皮酸、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草酸)含量的超快速液相色谱-串联质谱法.方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2 μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~6.0 min,12%B→25%B;6.0~7.0 min,25%B-45%B;7.0~11.0 min,45%B→60%B;11.0~13.0 min,60%B→70%B),平衡时间5 min,流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,进样量5 μL;采用电喷雾电离源(ESI源),负离子模式检测,多反应监测(MRM).结果:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、桂皮酸、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草酸质量浓度分别在0.2~10μg·mL-1(r=0.999 6)、0.5~25μg·mL-1(r=0.999 5)、2~100 μg·mL-1(r=0.999 6)、0.5~25 μg·mL-1(r=0.999 8)、0.5~25μg·mL-1(r=0.999 7)和0.5~25 μg·mL-1(r=0.999 6)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.3%、98.4%、98.9%、98.0%、98.8%和99.2%.6批样品中上述6个成分的含量分别为0.114~0.128、0.118~0.144、4.19~4.52、1.03~1.12、0.277~0.345、0.679~0.798 mg·mL-1.结论:本方法灵敏度高,稳定性好,可用于黄芪建中汤的质量控制.

黄芪建中汤、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、桂皮酸、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、甘草酸、超快速液相色谱-串联质谱法

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R917(药物基础科学)

国家自然科学基金;吉林省科技厅项目;吉林省教育厅课题;吉林省教育厅课题;吉林省中医药管理局项目;吉林省中医药管理局项目;吉林省大学生创新创业训练计划项目;吉林省大学生创新创业训练计划项目

2022-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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