补骨脂素苷与苷元的转化规律及补骨脂药材质量评价方法的研究

摘要：

目的:通过探讨补骨脂素苷与苷元酶解和酸水解的转化规律,建立补骨脂药材合理的质量评价方法.方法:采用Wonda Sil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4％磷酸水溶液(42∶58)为流动相,等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,紫外检测波长246 nm.结果:补骨脂苷、异补骨脂苷在酸水解中先产生中间体,并通过Q-TOF质谱检测器确认其结构,最后转化为补骨脂素、异补骨脂素,而通过β-葡萄糖苷酶则直接转化为补骨脂素、异补骨脂素.同时以酸水解提取方式建立含量测定方法,补骨脂素、异补骨脂素进样量分别在0.052～0.258 μg和0.123～0.616 μg范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.000);平均回收率(n=6)分别为99.4％和100.5％,RSD分别为0.56％和0.83％,阴性对照无干扰.并用此方法测定了90批样品,补骨脂素和异补骨脂素的总和含量区间为1.69～2.64 mg·g-1.结论:通过酸水解的提取方式,更能科学地评价补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的真实含量,并可制定二者含量总和限度来控制补骨脂质量.

关键词：补骨脂;酶解;酸水解;转化规律;补骨脂素;异补骨脂素;β-葡萄糖苷酶;质量评价

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分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家重点研发计划2019YFC1711500

在线出版日期：2021-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1823-1828