柱前衍生-HPLC法测定氨咖黄敏胶囊8个成分含量

摘要：

目的:建立柱前衍生-HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中6个效应成分(对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、胆红素、胆酸、猪去氧胆酸)及2个杂质成分(对氨基酚和对氯苯乙酰胺)的含量.方法:以2-萘基溴甲基酮为衍生剂,三乙胺为催化剂,以0.02％醋酸溶液(A)-甲醇(B)-乙腈(C)为流动相,以265 nm和446 nm(胆红素)为检测波长,对各成分进行梯度洗脱.结果:对乙酰氨基酚在49.62～620.24μg·mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9990),咖啡因在3.29～41.10μg·mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9996),马来酸氯苯那敏在0.21～2.59 μg·mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9994),胆红素在1.30～16.28 μg·mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9996),胆酸衍生物在2.64～32.94μg·mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9985),猪去氧胆酸衍生物在2.77～34.58 μg· mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9992),对氨基酚在0.26～3.19μg·mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9998),对氯苯乙酰胺在0.22～2.82 μg· mL-1浓度范围内线性良好(r0.9999);回收率均值(n=9)分别为:100.3％(RSD=0.98％)、102.0％(RSD=1.0％)、101.1％(RSD=1.3％)、99.86％(RSD=0.70％)、99.6％(RSD=1.4％)、103.0％(RSD=2.2％)、100.7％(RSD=1.2％)、100.51％(RSD=1.4％).结论:该方法适用于对氨咖黄敏胶囊的主成分的含量测定及杂质测定.

关键词：氨咖黄敏胶囊;高效液相色谱法;柱前衍生;含量测定;对氨基酚;对氯苯乙酰胺;人工牛黄;胆酸衍生;猪去氧胆酸衍生

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分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2021-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1640-1648