基于电化学生物传感与分子对接技术研究短管兔耳草成分对XOD的抑制活性及其结合机制

摘要：

目的:研究课题组前期从藏药短管兔耳草中分离得到单体成分及松果菊苷与毛蕊花糖苷对黄嘌呤氧化酶(XOD)的抑制活性,并探讨活性成分与XOD的结合机制,为基于藏药短管兔耳草的降尿酸新药开发奠定物质基础.方法:应用电化学生物传感法筛选XOD抑制活性成分,采用分子对接技术探讨活性成分与XOD之间的结合机制,依据电化学生物传感信号分析藏药短管兔耳草的主要XOD抑制剂.结果:21个化合物中共筛选出6个XOD抑制剂,分别为毛蕊花糖苷、松果菊苷、兔耳草苷H、6'-O-(4-甲氧基-(E)-肉桂酰基)α/β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素和邻苯二甲酸二丁酯.其中,松果菊苷、兔耳草苷H与6'-O-(4-甲氧基-(E)-肉桂酰基)α/β-D-吡喃葡萄糖苷为从藏药短管兔耳草中新发现的XOD抑制剂,松果菊苷与毛蕊花糖苷为藏药短管兔耳草中主要XOD抑制剂成分.除邻苯二甲酸二丁酯抑制活性较弱外,其余5个成分的XOD抑制活性均较强,IC50值介于3.28～7.56 mg·L-1之间.这些活性成分通过氢键、范德华力、pi-pi作用和疏水作用等方式与XOD进行结合.结论:研究为基于藏药短管兔耳草XOD抑制剂类降尿酸新药的开发奠定了一定的物质基础,电化学生物传感方法与分子对接技术联用为中草药XOD抑制剂的活性与机制研究提供了 一种新的工具.

关键词：短管兔耳草、降尿酸、电化学生物传感、分子对接、黄嘌呤、氧化酶、抑制剂

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分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金;江西省教育厅基金;江西中医药大学民族药协同创新项目;江西中医药大学中药双一流学科建设项目

在线出版日期：2021-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：953-961