10.16155/j.0254-1793.2020.07.18
柱后衍生-荧光检测-HPLC法测定硫酸氨基葡萄糖胶囊的含量和溶出度
目的:建立硫酸氨基葡萄糖的柱后衍生-荧光检测-HPLC法,并用该法测定硫酸氨基葡萄糖胶囊的含量和溶出度.方法:以高碘酸钠和牛磺酸混合溶液为衍生化试剂,采用RP-HPLC荧光光谱法测定.色谱柱:Waters XBridge Shield RP 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:35C;流动相:辛烷磺酸钠磷酸缓冲溶液;流速:1.0 mL·min-1;荧光检测器:激发波长350 nm,发射波长430 nm.结果:含量测定方法进样体积为10μL,硫酸氨基葡萄糖的质量浓度在0.25~ 2.45 mg·mL-1范围内呈线性关系,线性方程为Y=887 656X-12 079(r=0.999 9);方法定量下限为0.049 mg· mL-1,相当于含量测定供试品溶液浓度的3.9%;平均回收率为99.3%(RSD=1.1%,n=9).7批样品的含量为97.4%~103.7%.溶出度测定方法进样体积为50 μL,硫酸氨基葡萄糖质量浓度在0.028~0.56 mg· mL-1范围内呈线性关系,线性方程为Y=4 326 341X-5 904.5(r=0.999 9);方法定量下限为0.009 mg· mL-1,相当于溶出度供试品溶液浓度的3.3%;平均回收率为100.0%(RSD=0.40%,n=9).7批样品的平均溶出量为97%~103%.结论:该方法为硫酸氨基葡萄糖胶囊的质量评价提供了科学依据.
硫酸氨基葡萄糖胶囊、高效液相色谱法、柱后衍生、荧光光谱法、含量测定、溶出度、快速测定检测
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R917(药物基础科学)
长三角绿色制药协同创新中心重大协同任务;国家科技重大专项
2020-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1292-1299