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10.16155/j.0254-1793.2020.07.09

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中R/S-吗啉硝唑及其在药物-药物相互作用研究中的应用

引用
目的:建立LC-MS/MS分析方法分离、定量大鼠血浆中的R-吗啉硝唑与S-吗啉硝唑,并对吗啉硝唑与丙磺舒、西咪替丁、二甲双胍、替诺福韦联用后R-吗啉硝唑与S-吗啉硝唑的药代动力学变化进行研究.方法:以吗啉硝唑-d8为内标,25 μL大鼠血浆样本与5μL内标混合后加75 μL甲醇,处理后取上清进行LC-MS/MS定量分析.采用Lux cellulose-4手性柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-甲醇(10:90)为流动相,流速0.6 mL·min~1,柱温30℃,进样量5 μL;采用正离子模式,MRM扫描,吗啉硝唑m/z 271.3→m/z 144.3,吗啉硝唑-ds(内标)m/z 279.4→m/z 152.3.大鼠于给药后的不同时间点采集静脉血进行药代动力学分析.结果:R-吗啉硝唑和S-吗啉硝唑质量浓度在5~1 000 ng· mL-1范围内线性良好(r2=0.998 3±o.000 2),定量下限为5 ng· mL-1,回收率在95.6%~106.6%之间,以RSD表示的日内与日间精密度均小于8.2%,所有稳定性考察项目结果均符合要求.吗啉硝唑与二甲双胍联用后,仅R-吗啉硝唑的tmax参数差异具有统计学意义,与其他药物联用后药代动力学参数无显著变化.结论:本方法可对大鼠血浆中的R-吗啉硝唑和 S-吗啉硝唑进行手性分离及定量分析.吗啉硝唑分别与丙磺舒、西咪替丁、二甲双胍、替诺福韦联用后,大鼠血浆中R-吗啉硝唑、S-吗啉硝唑药代动力学未发生显著改变.

吗啉硝唑、硝基咪唑类抗菌药物、肾脏转运体、丙磺舒、西咪替丁、二甲双胍、替诺福韦、药物-药物相互作用、液相色谱-质谱

40

R917(药物基础科学)

国家自然科学基金81703615

2020-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

1217-1225

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0254-1793

11-2224/R

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