UPLC-QTRAP-MS分析不同产地茯苓药材中8个三萜酸类成分

摘要：

目的:建立超高效液相色谱-串联四极杆/线性离子阱质谱法(UPLC-QTRAP-MS法)同时测定不同产地茯苓药材中8个三萜酸类成分(茯苓新酸B、去氢土莫酸、茯苓新酸A、猪苓酸C、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸、去氢齿孔酸)的含量,并比较其差异.方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为0.1％甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温25℃,以多反应监测(MRM)方法进行质谱扫描,并利用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)绘制得分图.结果:8个化合物线性范围良好,相关系数(r2)均大于0.996 9,平均加样回收率在98.1％～101.1％范围内,RSD≤3.2％,经PLS-DA分析,茯苓样品按产地被聚集为3组,并通过变量权重重要性排序(VIP值)图发现茯苓新酸A、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、猪苓酸C为3个产地茯苓样品间的主要差异成分.结论:所建立的茯苓药材UPLC-QTRAP-MS质量评价方法可用于茯苓药材的多成分的快速测定及质量控制.

关键词：茯苓、三萜酸类成分、茯苓新酸、去氢土莫酸、猪苓酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸、去氢齿孔酸、超高效液相色谱-串联四极杆/线性离子阱质谱法、含量测定、最小二乘判别分析、质量评价

所属期刊栏目：40

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家中药标准化项目（中药标准行动计划项目）ZYBZH-C-JS-28

在线出版日期：2020-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1169-1177