UPLC法测定羊红膻药材中9个活性成分的含量

摘要：

目的:采用超高相液相色谱法同时测定羊红膻药材中3个黄酮苷成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量.方法:采用Waters Acquity UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以甲醇-0.1％甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长345 nm,柱温30℃,进样量2 μL.结果:3个黄酮类成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷质量浓度分别在109.6～2 192、38.42～768.4和126.2～2 524 μg· mL-1范围内具有良好线性关系(r≥0.999 6,n=5),3批羊红膻药材中上述3个成分含量分别在3.73～4.69、1.02～1.29和4.42～5.64 mg·g-1之间;6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C质量浓度分别在17.88～357.6、110.0～2 300、16.98～339.6、8.420～168.4、127.6～2 552、32.20～644.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r ≥0.999 7,n=5),3批羊红膻药材中上述6个成分含量范围分别为0.51～0.88、3.28～6.02、0.44～1.02、0.21～0.37、3.67～5.38和1.35～1.72 mg·g-1.结论:本方法简便、快速,可同时测定羊红膻药材中9个活性成分的含量,测定结果可用于羊红膻药材的质量评价和质量控制.

关键词：羊红膻、黄酮类、有机酸类、黄酮醛酸苷、咖啡酰奎宁酸、超高效液相色谱、含量测定

所属期刊栏目：40

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：基础研究项目;山西省卫生;国家自然科学基金;山西中医药大学科技创新团队

在线出版日期：2020-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1097-1103