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10.16155/j.0254-1793.2020.05.06

RP-HPLC法同时测定小儿柴桂退热口服液中7个成分的含量

引用
目的:建立同时测定小儿柴桂退热口服液中没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和桂皮醛的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS C18(250 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm(没食子酸、葛根素、芍药苷)、278 nm(黄芩苷)、210 nm(柴胡皂苷a、柴胡皂苷d)、290 nm(桂皮醛),柱温25℃,进样量20 μL.结果:没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和桂皮醛检测质量浓度的线性范围分别为0.007 8~0.093 3、0.154 4~1.853 2、0.031 3~0.375 6、0.070 4~0.845 0、0.043 4~0.521 2、0.023 2~0.278 9、0.013 1~0.157 7 mg·mL-1(r为0.999 4~0.999 9);平均加样回收率分别为101.1%、100.3%、98.8%、101.2%、98.3%、99.9%、99.4%(RSD<2.0%,n=6).5批小儿柴桂退热口服液样品中测得的上述7个成分平均含量分别为0.200~0.221、4.146~4.200、0.818~0.856、1.698~1.754、1.086~1.236、0.586~0.732、0.084~0.320 mg·mL-1.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于小儿柴桂退热口服液的质量控制.

小儿柴桂退热口服液、没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷、柴胡皂苷、桂皮醛、反相高效液相色谱法

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R917(药物基础科学)

2020-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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