10.16155/j.0254-1793.2020.03.21
UHPLC法同时测定苏子降气丸中10个成分含量的研究
目的:建立超高效液相色谱法(UHPLC法)同时测定苏子降气丸中阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、和厚朴酚、白花前胡乙素、厚朴酚10个成分含量.方法:采用UHPLC方法,使用AQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1、检测波长280 nm、柱温30℃、进样量2μL.结果:阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、厚朴酚、白花前胡乙素和厚朴酚含量测定结果分别为0.102 3～0.135 2、0.132 6～0.164 1、0.584 7～0.634 1、4.725～5.215、0.405 8～0.475 2、2.25 8～2.684、1.105～1.401、0.763 2～0.962 1、0.319 6～0.352 5、1.762～2.215mg·g-1;线性范围分别为1.001～18.02 μg·mL-1(r=0.999 8)、1.224～22.04μg ·mL-1(r=0.999 6)、4.778～86.00μg·mL-1(r=0.999 4)、38.80～698.4 μg· mL-1(r=0.999 7)、3.752～67.54μg·mL-1(r=0.999 5)、20.52～369.4μg·mL-1(r=0.999 5)、9.916～178.5μg·mL-1(r=0.999 4)、7.262～130.7 μg·mL-1(r=0.999 8)、2.624～47.23μg·mL-1(r=0.999 5)、14.86～267.5μg·mL-1(r=0.999 4);定量下限分别为0.862、1.124、0.905、0.921、1.172、1.231、1.201、1.132、1.057、1.325 μg·mL-1;平均加样回收率(n=6)分别为99.2％、98.9％、98.8％、98.6％、99.0％、98.6％、98.5％、98.8％、98.6％、98.4％(RSD＜2.0％);精密度(n=6)、重复性(n=6)、稳定性(48 h)(n=7)试验的RSD＜2.0％.结论:所建立的多成分测定方法快捷、准确,重复性好,可用于苏子降气丸的质量控制.
苏子降气丸、阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、和厚朴酚、白花前胡乙素、厚朴酚、超高效液相色谱法
40
R917(药物基础科学)
2020-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
554-561
