10.16155/j.0254-1793.2020.03.12
UPLC法同时测定西红花有效成分含量及鉴别非法染色
目的:联合使用UPLC定时波长自动切换技术及梯度洗脱法,快速测定西红花有效成分西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ含量及鉴别柠檬黄、胭脂红、金胺O和新品红4个常见非法染色物.方法:采用UPLC定时波长自动切换技术,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1mm×150 mm,1.8 μm);流动相为乙腈--0.05 mol· L-1乙酸铵水溶液(含0.05%乙酸),梯度洗脱,体积流量0.3 mL· min-1;柱温35℃.结果:西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ和4个非法染色物可同时检出,均达到基线分离;西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 9),平均回收率(n=6)分别为100.1%、101.6%,12批样品中西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的检测含量范围分别为2.75%~9.92%、1.00%~4.28%;柠檬黄、金胺O、新品红、胭脂红的检测下限分别为0.041、0.088、0.11、0.14 ng,定量下限分别0.17、0.23、0.32、0.42 ng.结论:本方法简便快速,准确灵敏,重复性好,能在短时间内较全面地评价西红花药材的质量,有助于提高企业对原药材的检测效率.
超高效液相色谱法、西红花、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、非法染色
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R917(药物基础科学)
上海市科委项目;国家重点研发计划
2020-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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