HPLC手性固定相法分离5个康唑类药物对映体

摘要：

目的:建立高效液相色谱手性固定相法拆分硫康唑、咪康唑、益康唑、异康唑和芬替康唑5个抗真菌药物对映体,探讨其分离机制,得到理想的拆分条件.方法:采用Chiralcel OJ-H手性色谱柱,检测波长为230 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL· min-1,进样量为20 μL;以保留时间(t)、选择因子(α)和分离度(R)为指标,考察流动相中有机改性剂的种类(乙醇、异丙醇)及其占比等对5个药物对映体分离的影响.硫康唑、咪康唑和异康唑流动相组成为正己烷-乙醇(80∶20,v/v);选择分离益康唑流动相组成为正己烷-乙醇(60∶40,v/v);选择分离芬替康唑流动相组成为正已烷-乙醇(20∶80,v/v).结果:硫康唑、咪康唑、益康唑、异康唑和芬替康唑5个药物的对映体均达到完全分离,分离度分别为2.83、4.23、5.96、4.61、4.84.结论:Chiralcel OJ-H手性色谱柱HPLC法对这5个康唑类药物选择性良好,可用于其对映体的手性分离.

关键词：高效液相色谱、对映体分离、手性固定相、手性药物、康唑类药物、Chiralcel OJ-H手性

所属期刊栏目：40

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2020-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：436-441