10.16155/j.0254-1793.2020.02.16
清热明目茶HPLC特征指纹图谱研究及多成分含量测定
目的:建立清热明目茶HPLC指纹图谱并测定清热明目茶中绿原酸、橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素的含量,为清热明目茶的质量控制提供参考.方法:采用Hypersil Gold C18(250mm× 4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.5％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～12 min,15％A;12～20min,15％A→28％A;20～36 min,28％A→40％A;36～50 min,40％A→50％A;50～60 min,50％A→55％A;60～68 min,55％A→62％A;68～74 rmin,62％A→85％A;74～90 min,85％A→15％A),流速:1.0 mL· min-1;检测波长为327 nm(0～20 min,检测绿原酸)和287 nm(20～80 min,检测橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素);柱温28℃,进样量10 μL.通过相似度评价结合聚类分析对12批次清热明目茶指纹图谱进行质量评价,并对指认的7个指标成分进行定量测定研究.结果:建立了清热明目茶的指纹图谱,标定了21个共有峰,12批清热明目茶与对照图谱的相似度均≥0.94,聚类分析将其分为3类.绿原酸、橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素的线性范围分别为0.041 6～0.416 4μg、0.386 2～3.862 2μg、0.180 6～1.805 9μg、0.209 8～2.097 7μg、0.040 1～0.400 8μg、0.100 1～1.001 3μtg、0.108 1～1.080 5μg,线性关系良好(r≥0.999 4);重复性试验RSD＜1.5％,平均加样回收率在98.9％～104.2％.12批样品中上述7个成分的含量范围分别为0.410 3～0.451 3、2.314 1～2.365 6、1.186 3～1.216 9、1.890 1～1.959 1、0.410 8～0.423 4、0.631 8～0.653 7和0.588 9～0.616 8 mg·F1.结论:所建立的清热明目茶HPLC指纹图谱检测和定量分析方法准确可靠,专属性强,灵敏度高,能全面反映其内在质量,可用于清热明目茶的质量控制.
清热明目茶、绿原酸、橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素、指纹图谱、相似度分析、聚类分析
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R917(药物基础科学)
2020-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
312-320
