10.16155/j.0254-1793.2019.09.16
超高效液相色谱法同时测定参麦注射液中11个成分的含量
目的:建立了同时测定参麦注射液中11个人参皂苷含量的超高效液相色谱方法,并对参麦注射液样品进行含量测定.方法:采用Aglient Eclipse plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,柱温30℃,检测波长203 nm.结果:人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rg2、20(S)-人参皂苷Rg3的线性范围分别为0.095~0.380 mg·mL-1(r=0.992 3)、0.055~0.220 mg· mL-1(r=0.992 2)、0.025~0.099 mg· mL-1(r=0.999 9)、0.004~0.019 mg· mL-1(r=0.999 3)、0.005~0.022 mg· mL-1(r=0.999 4)、0.156~0.626 mg· mL-1(r=1.000)、0.067~0.268 mg· mL-1(r=-1.000)、0.058~0.234 mg· mL-1(r=1.000)、0.007~0.031 mg· mL-1(r=0.999 8)、0.032~0.130 mg· mL-1(r=1.000)、0.007~0.028 mg· mL-1(r=0.9992),平均加样回收率(n=6)为91.4%~100.8%,RSD为0.34%~3.4%.样品中上述11个人参皂苷的含量范围分别为0.138 7~0.173 0、0.086 8~0.108 7、0.033 0~0.043 5、0.009 9~0.013 4、0.011 0~0.016 0、0.175 8~0.295 4、0.085 0~0.133 9、0.066 6~0.118 4、0.008 4~0.015 0、0.033 3~0.065 5、0.009 5~0.016 8 mg· mL-1.结论:该方法重复性好,稳定可控,可用于参麦注射液中人参皂苷类成分的含量测定.
参麦注射液、人参皂苷、含量测定、超高效液相色谱
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R917(药物基础科学)
浙江省自然科学基金;浙江省中医药项目;科技计划;浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目
2019-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1660-1665