10.16155/j.0254-1793.2019.08.12
UPLC-ESI-MS法同时测定苗药红禾麻中11个成分的含量
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-ESI-MS)法同时测定苗药红禾麻中没食子儿茶素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷11个成分的含量.方法:采用ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL· min-1,柱温45℃,采用电喷雾离子源(ESI),选择离子监测(SIM)模式检测.结果:没食子儿荼素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷的质量浓度分别在0.051~3.256、0.050~3.200、0.056~3.594、0.050~3.206、0.109~6.975、0.053~3.394、0.012~3.087、0.012~50.800、0.026~3.363、0.065~26.550、0.013~3.328mg· L-1范围内与峰面积呈良好线性关系,R2均大于0.999 0,平均加样回收率在94%~103%范围内.13批样品中没食子儿茶素、新绿原酸、表没食子儿茶素、儿茶素、绿原酸、隐绿原酸、表儿茶素、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷的含量测定结果分别为2.00~27.45、2.41~20.76、1.63~27.57、1.75~20.80、16.35~115.81、4.28~20.04、0.48~17.41、102.90~935.53、9.44~42.92、10.02~246.09、2.51~47.37μg· g-1.结论:所建立的红禾麻LC-ESI-MS含量测定方法快速灵敏,准确可靠,可用于红禾麻质量控制.
红禾麻、芦丁、槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、绿原酸、儿茶素、液相色谱-质谱联用、多组分含量测定
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R917(药物基础科学)
国家自然科学基金;贵州省科技厅科技创新人才团队建设项目;贵州省高层次创新型人才培养项目;贵阳市科研创新团队项目
2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1425-1432