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10.16155/j.0254-1793.2019.08.09

二维液相色谱测定伏立康唑血药浓度的研究

引用
目的:采用全自动二维液相色谱(2D-LC-UV)建立快速测定伏立康唑血药浓度的方法,并应用于临床.方法:样品去除蛋白后直接进样,待测物在一维柱Aston SC2(4.6 mm×25 mm,5μm)上初步分离,通过中间柱Aston SH(3.0 mm×10 mm,5μm)截取保留,转移到二维色谱柱Aston SCB(4.6 mm×100 mm,5μm)上进一步分离.一维流动相为VCV-1D移动相,流速0.7 mL·min-1;二维流动相为OPI-1有机移动相-BPI-1碱性移动相-MPI-1移动相(30∶48∶22),流速1.0 mL· min-1;柱温40℃;紫外检测波长262 nm.结果:伏立康唑与各杂质分离良好,在0.38~12 μg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),可在10 min内完整出峰,方法回收率高于95%;日内、日间的精密度RSD均小于5%;稳定性试验RSD小于5%.所建立方法对79名肾移植住院患者进行了伏立康血药浓度检测共280例次,常规剂量未达到治疗浓度的占55%,超过安全浓度的占10.4%,在治疗浓度内的占34.6%.结论:本方法简便快速,结果准确,稳定性良好,自动化程度高,不依赖于专门的技术人员,适用于临床伏立康唑快速检测.

全自动二维液相色谱、伏立康唑、血药浓度、治疗药物监测

39

R917(药物基础科学)

国家自然科学基金81603204;常州四药临床药学科研基金CZSYJJ5029

2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1404-1408

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0254-1793

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