HPLC法同时测定四物汤中8个成分及其在水提醇沉过程中的传递

摘要：

目的:建立HPLC波长切换法同时测定四物汤中5-羟甲基糠醛、绿原酸、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、洋川芎内酯A、藁本内酯8个成分的含量,并分析其在水提醇沉过程中的传递情况.方法:按照四物合剂制法制备水煎液、醇沉上清液、醇沉沉淀液样品进行测定;采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.5％磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温23℃;进样量10 μL;检测波长为280 nm(0～10 min检测5-羟甲基糠醛,45～46 min,检测洋川芎内酯A)、327 nm(10～20 min检测绿原酸、咖啡酸)、230 nm(20～25 min检测芍药苷)、316 nm(25～29 min检测阿魏酸)、334 nm(29～45 min检测毛蕊花糖苷)、324 nm(46～50 min检测藁本内酯).结果:5-羟甲基糠醛、绿原酸、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、洋川芎内酯A、藁本内酯的质量浓度分别在0.61～19.50 μg·mL-1(r=1.000)、0.99～31.80 μg·mL,-1(r=-0.999 5)、0.18～5.88 μg·mL-1(r=0.999 7)、10.38～332.00μg·mL-1(r=1.000)、0.91～29.10 μg· mL-1(r=0.999 7)、0.53～8.46 μg·mL-1(r=0.999 1)、1.49～47.80μg·mL-1(r=0.999 4)、0.71～22.60 μg·mL-1(r=0.999 1)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为99.6％、100.1％、98.7％、98.1％、100.9％、99.2％、98.7％、97.0％·RSD分别为1.1％、1.1％、1.2％、0.90％、1.7％、1.9％、0.80％、1.5％.与水煎液相比,醇沉上清液样品中8个成分的损失比例为15％～20％,醇沉沉淀中残留了少量的有效成分.结论:所建含量测定方法合理可行,重复性好,可用于四物汤的质量控制;四物汤水提醇沉过程中伴随着有效成分“量”的变化,在工艺过程中应该注意对工艺参数的优选,以保留有效成分.

关键词：四物汤、水提醇沉、5-羟甲基糠醛、绿原酸、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、洋川芎内酯A、藁本内酯、高效液相色谱法、波长切换法

所属期刊栏目：39

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金;四川省科技厅重点研发项目

在线出版日期：2019-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：983-991