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10.16155/j.0254-1793.2019.05.10

HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中美罗培南和左氧氟沙星的浓度

引用
目的:建立同时测定人血浆中美罗培南和左氧氟沙星浓度的HPLC-MS/MS方法.方法:以环丙沙星为内标物,血浆用0.1%甲酸甲醇沉淀蛋白.色谱条件:色谱柱为Agilent HC-C18柱(2) (4.6 mm× 150mm,5 μm),以0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸水溶液(50:50)为流动相,流速0.5 mL· min-1,柱温30℃;质谱条件:电喷雾离子化源,正离子电离模式下多反应离子监测模式(MRM)测定,用于定量分析的离子反应分别为m/z 384.1→m/z 254.0(美罗培南)、m/z 362.0→m/z 318.0(左氧氟沙星)和m/z3 332.0→288.0(内标,环丙沙星),扫描时间为0.1s.结果:本试验1个分析样本的分析时间为4 min;美罗培南和左氧氟沙星的血药浓度分别在0.1~100.0和0.01~5.00 μg·mL-1范围内线性良好,日内精密度分别为1.8%~4.3%和2.1%~6.5%,日间精密度分别为1.3%~4.4%和2.2%~5.5%,准确度分别为98.7%~100.3%和94.8%~100.9%.美罗培南和左氧氟沙星血浆样品经处理后室温放置3h稳定,-80℃冻融3次稳定.患者血浆样品中美罗培南浓度在0.167 8~47.678 8μg· mL-1之间,左氧氟沙星浓度在0.662 0~1.575 0μg· mL-1之间.结论:本法前处理简单,分析快速、灵敏、准确,适用于美罗培南和左氧氟沙星的药物浓度监测.

高效液相色谱串联质谱法、美罗培南、左氧氟沙星、人血浆、血药浓度

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R917(药物基础科学)

西安医学院重点建设学科;国际合作交流项目

2019-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

839-845

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药物分析杂志

0254-1793

11-2224/R

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