HPLC法测定杜仲-淫羊藿药对中8个化学成分的含量

摘要：

目的:建立HPLC分析方法同时测定杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ 8个成分的含量,明确配伍前后各成分含量的变化.方法:采用HPLC多波长切换-梯度洗脱技术.色谱柱为Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B);体积流量1.0 mL· min-1;柱温25℃;进样量5 μL;检测波长:绿原酸、咖啡酸320 nm,松脂醇二葡萄糖苷277 nm,朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C 270 nm,淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ 280nm.结果:杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ 8个成分均实现良好分离,进样量分别在4.933×10-2～1.579 μg、2.554×10-3～8.172×10-2μg、3.957×10-2～1.266 μg、4.493×10-2～1.438 μtg、5.979×10-2～1.913 μg、5.108×10-2～1.635 μg、0.188 0～6.016 μg、1.701×10-2～0.544 3 μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r＞0.999);平均加样回收率为97.3％～103.8％(RSD＜3％,n=6).配伍后绿原酸、咖啡酸、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量均有不同程度的减少,朝藿定B含有量有不同程度的增加,松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定C含有量无明显变化.结论:本方法快速、稳定、准确、简便,可用于杜仲-淫羊藿药对及其制剂的质量评价与质量控制,并为杜仲、淫羊藿的临床应用及后续配伍研究提供科学依据.

关键词：杜仲、淫羊藿、朝藿定、药对、高效液相色谱、含量测定

所属期刊栏目：39

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：浙江省科技厅公益性技术应用研究计划;浙江省中药学学科科研开放基金

在线出版日期：2019-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：772-779