10.16155/j.0254-1793.2019.05.01
UPLC法测定乌拉尔甘草与光果甘草中7个黄酮类成分的含量
目的:建立同时测定乌拉尔甘草与光果甘草药材中甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A含量的高灵敏度、高效率分析方法.方法:以市售乌拉尔甘草、光果甘草为实验材料,采用UPLC法对样品中7个黄酮类成分进行测定.使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μtm),以乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3mL· min-1,检测波长分别为276 nm(检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素)、360 nm(检测异甘草苷、芹糖异甘草苷)、370 nm(检测异甘草素)、380 nm(检测甘草查尔酮A),柱温40℃.结果:甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A分离度良好,回归方程分别为Y=1.244 4×107X+2.511 4×102(r=0.999 9)、Y=2.676 2×107X+1.115 6×102(r=0.999 1)、Y=7.014 4×106X+8.672 4×103(r=0.996 7)、Y=1.532 8×107X +8.844 9×102(r=0.998 8)、Y=5.435 8×106X-2.554 9×103(r=0.998 7)、Y=1.227 8×107X-5.843 0×102(r=0.999 9)和Y=1.542 0×107X-2.888 4×103(r=0.996 4),线性范围分别为0.713～7.13 μg、0.078 2～0.782 μg、13.5～135 μg、2.08～20.8 μg、8.04～80.4 μg、3.15～31.4 μg、0.858～8.58 μg,检测下限和定量下限依次为1.43 ng和3.57 ng、0.019 4 ng和0.155 ng、0.172 ng和0.515 ng、0.078 3 ng和0.235 ng、0.211 ng和0.676 ng、0.120 ng和0.361 ng、0.182 ng和0.608 ng.本方法灵敏度、精密度、准确性、重复性、回收率、耐用性均良好.乌拉尔甘草中,除甘草查尔酮A含量为(0.171±0.070) mg· g-1外,其他6个成分的含量[甘草素(0.399±0.164) mg· g-1、异甘草素(0.131±0.061) mg·g-1、甘草苷(7.116±2.515)mg·g-1、异甘草苷(0.948±0.366) mg· g-1、芹糖甘草苷(4.933±1.873) mg· g-1、芹糖异甘草苷(1.193 ±0.672)mg· g-1]均高于光果甘草样品中相应成分的含量[(0.276±0.127)、(0.105±0.041)、(4.342±1.167)、(0.568±0.262)、(4.706±0.808)、(1.031±0.437)]mg·g-1.甘草素与异甘草素、芹糖甘草苷与芹糖异甘草苷的含量在2种基原甘草样品中均有显著的相关关系(P＜0.01).结论:本文运用UPLC梯度洗脱方法建立了同时测定甘草药材中7个黄酮类成分含量的方法,为甘草药材质量标准的制定以及质量评价提供参考.
乌拉尔甘草、光果甘草、甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A、超高效液相色谱
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R917(药物基础科学)
国家自然科学基金;杰出青年人才项目
2019-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
763-771
