10.16155/j.0254-1793.2019.04.11
HPLC-CAD法同时测定二陈丸中7个活性成分的含量
目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据.方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-10 mmol·L-1甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A;5~25 min,10%A→35%A;25~35 min,35%A→40%A;35~40 min,40%A→60%A;40~45 min,60%A→75%A),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,CAD雾化器温度为35进样量20μL.结果:柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的线性范围分别为0.41~8.20μg·mL-1(r=0.999 2)、5.98~119.60μg·mL-1(r=0.999 4)、0.59~11.80μg·mL-1(r=0.999 6)、2.41~48.20μg·mL-1(r=0.999 2)、0.18~3.60μg·mL-1(r=0.999 3)、4.02~80.40μg·mL-1(r=0.999 0)及0.19~3.80μg·mL-1(r=0.999 2);平均加样回收率(n=6)分别为98.7%、98.4%、98.9%、98.8%、98.6%、98.9%及98.3%,RSD分别为1.7%、0.88%、1.4%、1.4%、0.61%、1.3%及0.76%.9批样品中上述7个成分含量范围分别为0.60~0.82、10.31~15.72、0.84~1.28、3.84~4.50、0.19~0.30、6.52~8.09及0.17~0.24 mg·g-1.结论:该方法可用于二陈丸中多指标成分的质量控制研究.
二陈丸、陈皮、半夏、茯苓、甘草、柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸、β-谷甾醇、含量测定、电雾式检测器、高效液相色谱
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R917(药物基础科学)
2019-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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